ĐỘT BIẾN MẤT ĐOẠN NST DOCX

Đột biến mất đoạn NST Mất đoạn (deletion) Một nhiễm sắc thể bị khuyết mất đi một đọan được gọi là đột biến mất đọan (deletion) hay khuyết đoạn (deficiency) . Mất đoạn có thể xảy ra tại một phần bên trong nhiễm sắc thể, gọi là mất[r]

Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể Sự thiếu một đoạn NST gồm 2 loại: mất đoạn (deletion) ở giữa NST và mất đỉnh (deficiency). Đoạn NST bị mất nếu nhỏ có thể mang 1 gen hoặc một phần gen. Trong trường hợp này hiệu quả kiểu hình có thể giống như[r]

chọn giống,- Giảm số lợng gen -> mất cân bằng gen -> chết. - Tăng số lợng gen. Không nghiêm trọng nh mất đoạn, Lặp đoạn -> lặp gen tạo ĐK cho ĐB gen.- Làm mất khả năng hoạt động hoặc tăng, giảm hoạt động của gen -> tạo nguồn biến dị, ngu[r]

Bài tập 5 : Khi người ta cho lai các thể tứ bội: P AAaa x AAaaTrong trường hợp giảm phân, thụ tinh bình thường thì tỉ lệ kiểu gen ở thế hệ F1 sẽ là:Bài tập 6 : Trên một cánh của một nhiễm sắc thể ở một lồi thực vật gồm các đoạn có kí hiệu như sau: ABCDEFGH. Do đột biến, người ta nhận thấy nhi[r]

Câu 3. Ở người chuyển đoạn không cân giữa NST số 22' với NST số 9 tạo nên NST số 22 ngắn hơn bìnhthường gây nênA. hội chứng tiếng mèo kêu.B. hội chứng Đao.C. bệnh viêm gan siêu vi B.D. bệnh ung thư máu ác tính.Câu 4. Nội dung nào sau đúng khi nói về đột biến gen và đột biến cấu trúc NST?A. Độ[r]

ĐB a Gồm các đoạn: ABCDEFGH Mất đoạn H Mất đoạn b Gồm các đoạn: ABCDEFGH Lặp lại đoạn BC Lặp đoạn c Gồm các đoạn: ABCDEFGH Trình tự đoạn BCD đổi lại thành DCB Đảo đoạn I. Đột biến cấu trúc NST là gì?

dạng đột biến Khái niệm Hậu quả Ví dụ 1. mất đoạn Sự rơi rụng từng đoạn NST,làm giảm số lưọng gen trên đó Thường gây chết, mất đoạn nhỏ không ảnh hưởng Mất đoạn NST 22 ở người gây ung thư máu 2. lặp đoạn 1 đoạn NST bị

* Nội dung cơ bản: I. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. - Các dạng đột biến NST: mất đoan, lặp đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn. - Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc NST. II. Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc NST - Nguyên nhân chủ[r]

phát hiện ở tế bàoA. thực khuẩn. B. vi khuẩn. C. xạ khuẩn. D. sinh vật nhân thực.Câu 13: Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi làA. tâm động. B. hai đầu mút NST.Hoàng Thị Ngọc Trà Trường THPT Nguyễn Văn Cừ QS,QNC. eo thứ cấp. D. điểm khởi đầu nh[r]

Câu 23.Tính chất của đột biến là?A.Đồng loạt, không xác định, đột ngột. B.Xác định, đồng loạt, đột ngột. C.Riêng lẽ, định hướng, đột ngột. D.Riêng lẽ, ngẫu nhiên, không xác định, đột ngột.Câu 24.Cơ thể người chứa bộ NST = 47. Cơ thể đó được gọi là?A.Thể dị bội. B.Hội chứng bệnh Đao. C.Thể đa bội. D.[r]

Tuần 4 Chuyên đề 1 : DI TRUYỀN HỌC BÀI : ĐỘT BIẾN NHIỄM SẮC THỂ -----ooo------- I/ Mục tiêu : - Phân biệt các dạng đột biến cấu trúc và số lượng NST - Hướng dẫn cách viết giao tử các thể đột biến đa bội - Hướng dẫn giải các bài tập liên quanII. Nội dung1. Kiến thức :A. Đột biến nhiễm sắc thể M[r]

Câu 1 Định nghĩa nào sau đây là đúng: A) Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số đoạn trong ADN, xảy ra tại một phần tử nào đó của phân tử ADN B) Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nuclêôtít, xảy ra ở một thờ[r]

Hội chứng Williams - Bệnh do mất đoạn gen Hội chứng Williams (WS) là chứng bệnh do nhiễm sắc thể (NST) bị bất thường: người bệnh có đủ số NST là 23 cặp, nhưng NST số 7 bị mất đi một đoạn nên tế bào thiếu một số gen, trong đó thiếu gen tạo ra chất elastin là protein có tín[r]

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Khi phân tử ADN vì bất kể lí do gì, bị đứt ở hai hoặc nhiều vị trí khác nhau thì hệ thống sửa chữa đột biến của tế bào cố gắng hàn gắn các điểm đứt gãy lại. Nếu các đầu bị đứt gãy được gắn lại theo đúng vị trí và trình tự khởi đầu thì đột biến không xuất hiện. Tuy nh[r]

Câu 1. (1 điểm) Câu 1: d; 2: b. Mỗi ý đúng 0,5đ.Câu 2. (1 điểm) Trình tự các đơn phân của ARN được tổng hợp từ mạch 2 của gen:– U – A – G – X – X – G – A – U –B. TỰ LUẬNCâu 1. (3 điểm) * Nguyên nhân phát sinh bệnh tật di truyền ở người:+ Do tác nhân lý hóa học trong tự nhiên gây ra.+ Do rối loạn quá[r]

- 1 HS lên bảng hoàn thànhphiếu học tập, các nhóm theo dõi bổ sung.-Một vài HS phát biểu, lớp bổ sung hoàn chỉnh kiến thức .- Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể lànhững biến đổi trpng cấu trúc nhiễm sắc thể.- Các dạng: Mất đoạn, lặp đoạn,đảo đoạn.STTNhiễm sắc thể ban đầuNhiễ[r]

Câu 1. (1 điểm) Câu 1: d; 2: b. Mỗi ý đúng 0,5đ.Câu 2. (1 điểm) Trình tự các đơn phân của ARN được tổng hợp từ mạch 2 của gen:– U – A – G – X – X – G – A – U –B. TỰ LUẬNCâu 1. (3 điểm) * Nguyên nhân phát sinh bệnh tật di truyền ở người:+ Do tác nhân lý hóa học trong tự nhiên gây ra.+ Do rối loạn quá[r]

Hội chứng Williams - Bệnh do mất đoạn gen Trẻ có hội chứng WS có gương mặt từa tựa nhau. Hội chứng Williams (WS) là chứng bệnh do nhiễm sắc thể (NST) bị bất thường: người bệnh có đủ số NST là 23 cặp, nhưng NST số 7 bị mất đi một đoạn nên tế bào thiếu một số gen, trong đó[r]