KẾT QUẢ KHẢO SÁT SẮC ĐỒ HPLC CỦA DNT, DNP VÀ TNR

 Chất phân tích dạng ion hay phân cực đƣợc rửa giải tốt bằng dung môi phâncực nhƣ hỗn hợp n-butanol – nƣớc. Thêm một ít acid acetic hoặc amoniac vào nƣớc sẽ làmtăng độ tan của base hoặc acid tƣơng ứng. Khi dùng silica gel hoặc các chất hấp phụ phân cực khác, độ phân cực củapha động sẽ quyết định t[r]

1. Chọn chủ đề nghiên cứuChủChủ đề nghiên cứu cần phảphải:Phù hợp với năng lực và chuyên mônĐúng nhu cầu phát triển của xã hộiPhù hợp với nguồn kinh phí sẽ có2. Lập đề cương nghiên cứuBướBước 1: Đề cương tổng quáquátxác định ý tưởngchung của công việc và dự đoán kết quảBướBước 2: Đề cương chi[r]

cùng dung môiDung dịch đối chiếu (1): Hoà tan 10 mg phenol chuẩn (ĐC) trong pha động và pha loãng thànhthành 100,0 ml với cùng dung môi.Dung dịch đối chiếu (2): Hoà tan 5 mg tạp chất chuẩn B của acid salicylic (acid 4hydroxyisophthalic) (ĐC) trong pha động và pha loãng thành thành 20,0 ml với cùng d[r]

Phương pháp sắc ký khí (Phụ lục 5.2).Dung dịch chuẩn nội: Cân chính xác khoảng 80 mg 2-pentanon (TT), cho vào bình định mứcdung tích 100 ml, thêm hỗn hợp gồm methyl sulfoxid - nước (1 : 1) vừa đủ đến vạch.Dung dịch thử: Cân chính xác khoảng 5 g chế phẩm cho vào bình định mức dung tích 100 ml,[r]

Dung dịch đối chiếu: Hoà tan 0,572 g acid boric (TT) trong 1000,0 ml nước. Pha loãng 1,0 ml dungdịch này thành 100,0 ml bằng nước. Lấy 2,5 ml dung dịch thu được, thêm 5 ml dung dịch chứa 1,3%natri carbonat khan (TT) và 1,7% kali carbonat (TT) và tiến hành tiếp tục như dung dịch thử.Đo độ hấp thụ (Ph[r]

Detector qunag phổ tử ngoại đặt ở bước sóng 280 nmTốc độ dòng: 2 ml/phút.Thể tích tiêm: 20 µl.Cách tiến hành :Kiểm tra khả năng thích hợp của hệ thống sắc ký:Tiến hành sắc ký với dung dịch dung giải, thời gian lưu tương đối của 4-epianhydrotetracyclin là 0,9 vàtetracyclin là 1,0, hệ số[r]

Hãy bố trí một thí nghiệm để so C2. Hãy bố trí một thí nghiệm để so sánh ảnh ảo của một vật tạo bởi gương cầu lõm với ảnh của cùng vật đó tạo bởi gương phẳng. Mô ta cách bố trí thí nghiệm. Nêu kết quả so sánh. Bài giải: Cách bố trí thí nghiệm: Đặt hai cây nến giống nhau thẳng đứng, cách gương phẳ[r]

qua detector, nó bắt một vài electron dẫn đến thayđổi số đo của dòng điện giữa các điện cực.PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH HIỆN ĐẠI13PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH HIỆN ĐẠI14•Tạibuồng ion diễn ra 3 quá trình:1.Quá trình ion hóa2.Quá trình bắt giữ điện tử3.Quá trình tái kết hợpPHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH HIỆN ĐẠI

CLARITHROMYCINClarithromycinumC38H69NO13P.t.l: 748,0Clarithromycin là (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-4-[(2,6-Dideoxy-3-C-methyl-3-Omethyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14-ethyl-12,13-dihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13hexamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]oxacyc[r]

nghiệm trên giá, thực hiện thao tác từng bước theo kịch bản đề ra, nhịp độ có thể nhanhhay chậm tuỳ ý, có thể làm lại thao tác.Mục tiêu đặt ra cho nhánh đề tài:Tổng số thí nghiệm ảo cần xây dựng: 24, trong đó 8 thí nghiệm về Vật lí, 8 thí nghiệmvề Hoá học, 8 thí nghiệm về Sinh học.Các sản phẩ[r]

- Benzen: Không được quá 2 phần triệu (tt/tt)Tính hàm lượng phần triệu (tt/tt) benzen theo công thức sau:2 BEBT − B ETrong đó :BE là diện tích pic benzen trong sắc ký đồ của dung dịch thử (1)BT là diện tích pic benzen trong sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (4)Nếu cần, có[r]

trong plastic và thủy tinh, và trong hợp phần của nhiều hợp kim là một trong nhữngnguyên nhân phóng thích Cd vào môi trường.[7] Hàm lượng của Cd trong phân lânbiến động khác nhau tùy thuộc vào nguồn gốc của đá phosphate. Phân lân có nguồngốc từ đá phốt phát Bắc Carolina chứa Cd 0,054 g/kg, phân lân[r]

56. Đoàn Ngọc Khôi (1994), “Phát hiện nơi sản xuất đồ thờ của người Chàm”, Nhữngphát hiện mới về khảo cổ học năm 1993, NXB KHXH, Hà Nội, tr.292-293.57. Đoàn Ngọc Khôi (1998), Báo cáo đào thám sát khảo cổ học địa điểm núi Phú Thọ- Cổ Luỹ, Tư liệu Bảo tàng Quảng Ngãi, Quảng Ngãi.58. Đoàn Ngọc Khôi (19[r]

người biết đến. Nguyên liệu thường dùng để làm sản phẩm này là các loại tôm khácnhau. Quy trình muối tôm chua cơ bản như sau: Tôm được đem đi sơ chế cắt đầu,râu, rửa sạch, phun rượu, phối trộn các gia vị và muối, chuyển vào dụng cụ chứađựng, gài nén, để một thời gian thích hợp cho lên men tự nhiên s[r]

Dung dịch đối chiếu (2): Hoà tan 10 mg chế phẩm trong pha động, thêm 1 ml dung dịch iod 0,05M rồi pha loãng thành 100,0 ml bằng pha động. Lấy 10,0 ml dung dịch này cho vào bình địnhmức 100,0 ml, thêm pha động đến vạch.Điều kiện sắc ký:Cột thép không gỉ (12,5 cm × 4 mm), chất nhồi octylsilyl s[r]

vết. Triển khai sắc ký tới khi dung môi đi được ít nhất 8 cm. Sấy bản mỏng ở 100 - 105 °C trong10 phút. Phun thuốc thử ninhydrin và kẽm clorid (TT) và sấy bản mỏng ở 110 °C trong 15 phút.Phun bản mỏng lần nữa với thuốc thử trên và lại sấy ở 110 °C trong 15 phút. Trên sắc ký đồ c[r]

Giữ nhiệt độ của cột ở 150 oC, nhiệt độ của buồng tiêm mẫu và detector ở 225 oC.Cách tiến hành: Tiêm 1 µl dung dòch đối chiếu. Các chất được rửa giải theo thứ tự như sau:naphtalen và diethylphtalat. Điều chỉnh độ nhạy của detector sao cho chiều cao của picnaphtalen không được nhỏ hơn 50% thang đo. P[r]

nhau. Một điểm lưu ý là giá trị R.C không thể tăng mãi chúng cũng có giới hạn, nếu không sẽ gâyméo.Hình 4.5. Hạn chế độ gợn của đường baod) Giá trị lớn nhất của R.C.Một điều kiện khác để lựa chọn hằng số thời gian R.C trong mạch tách sóng là hạn chế hayloại bỏ được nhiễu gây ra khi khôi phục đường b[r]

Điều kiện sắc ký:Cột thép không gỉ (0,25 m x 4 mm) được nhồi pha tĩnh C (5 µm).Detector quang phổ hấp thụ tử ngoại ở bước sóng 210 nm.Tốc độ dòng: 1 ml/phút.Thể tích tiêm: 20 µl.Cách tiến hành:Tiêm dung dịch phân giải. Phép thử chỉ có giá trị khi độ phân giải giữa pic tạp chuẩn và picpraziqua[r]

NANG MỀM VITAMIN AMolles capsulae Vitamini ALà nang mềm chứa dung dịch vitamin A trong dầu tinh chế thích hợp.Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận “Thuốc nang”(Phụ lục 1.13) và các yêu cầusau đây:Hàm lượng vitamin A , từ 90,0 đến 120,0% so với hàm lượng ghi trên nhãn.Tính chấtNang mềm[r]