Tiểu luận : Phản ứng thế theo cơ chế gốc SRTrang 1MỞ ĐẦU1. Lí do chọn đề tàiMột trong những nhiệm vụ cơ bản nhất trong hóa hữu cơ hiện đại là tìm tòi nhữnglí thuyết định lượng khả năng phản ứng, bao gồm đồng thời cả vấn đề ảnh hưởng của cấutạo và các yếu tố bên ngoài đến[r]
e/ Nhận xéte.1/ Cơ chế S N2 xảy ra qua một giai đoạn, là cơ chế đồng bộ, trực tiếp không cóhợp chất trung gian mà tạo thành trạng thái chuyển lưỡng phân tử xác định tốc độ củaphản ứng.e.2/ Cấu trúc chất ban đầu- Khi tăng thể tích nhóm thế ở trung tâm phản ứng, tương tác đ[r]
Lý thuyết về cơ chế phản ứng hóa học hữu cơ và bài tập vận dụng 1. Phân loại phản ứng hữu cơ 1.1 Theo chiều hướng phản ứng 1.1.1 Phản ứng thế: CH3CH2Cl + NaOH CH3CH2OH + NaCl 1.1.2 Phản ứng cộng: CH2 = CH2 + HCl CH3 – CH2Cl 1.1.3 Phản ứng tách: CH3 – CH2Br CH2=CH2 1.1.4 Phản ứ[r]
TỔNG QUAN về cơ CHẾ PHẢN ỨNG hóa hữu cơ TỔNG QUAN về cơ CHẾ PHẢN ỨNG hóa hữu cơ TỔNG QUAN về cơ CHẾ PHẢN ỨNG hóa hữu cơ TỔNG QUAN về cơ CHẾ PHẢN ỨNG hóa hữu cơ TỔNG QUAN về cơ CHẾ PHẢN ỨNG hóa hữu cơ TỔNG QUAN về cơ CHẾ PHẢN ỨNG hóa hữu cơ TỔNG QUAN về cơ CHẾ PHẢN ỨNG hóa hữu cơ TỔNG QUAN về cơ CHẾ[r]
Theo mục 6.2.1, các trung gian tứ diện là sự chuyển đổi mô hình của bước xác định tỷ lệ với một trong các cơ chế thay thế quan trọng nhất tại các phản ứng carboxyl carbon.Trong phản ứng thế diễn ra theo cơ chế các hình 6.2 hoặc 6.4, tứ diện trung gian này là một alkoxide ( A in Figure 6.7), và cho[r]
Phản ứng tách E là quá trình đi ra khỏi phân tử chất ban đầu đồng thời hai nguyên tử hay hai nhóm nguyên tửPhản ứng E2 là quá trình đồng bộ, tác nhân tấn công đồng thời với nhóm đi ra tạo nên trạng thái chuyển lượng phân tử Điều kiện phản ứng: Nhiệt độ cao Dung môi phân cực Phản ứng thường có xúc[r]
Phản ứng thế nucleophin SN xảy ra bằng sự tấn công của tác nhân nucleophin (Y) vào trung tâm thiếu electron và sự phân cắt anionit của nhóm đi ra (X) cùng với cặp electron của mình Các hợp chất phân cực:
dễ dàng cho tác nhân nucleophin tấn công R: Nguyên tử cacbon ở[r]
SO SÁNH CƠ CHẾ PHẢNỨNG SN1 VÀ E1Phản ứng SN1 và E1 luôn có sự cạnh tranhnhau, sản phẩm của phản ứng SN1 bao giờcũng kèm theo sản phẩm E1 và ngược lại.Ví dụ:Sản phẩm ưu tiên phụ thuộc vào cấu trúcchất ban đầu, điều kiện phản ứng.I. Cấu tạo của gốc hidrocacbon R•Khi mức độ phân nh[r]
Giải thích về cơ chế S2N và SN cho phản ứng thế nhân Nuclophil. Các gốc xét tới gồm Anlyl, Ankyl, phenyl, benzyl.. Tài liệu sẽ nói về các tác nhân ảnh hưởng tới phản ứng thế này bao gồm Gốc hữu cơ R Nhóm thế bị thay thế Dung môi hòa tan đi kèm
Đây là tài liệu bài tập về cơ chế phản ứng dùng để thi học sinh giỏi cũng như luyện thi đại học... Tài liệu này khá hiếm và được cung cấp bởi giáo viên trường chuyên. Chúc các bạn sử dụng tài liệu thành công... Xin cảm ơn
Cơ chế phản ứng hóa học hữu cơ ĐH KHTN Phản ứng Sn1, SN2, E1,E2, thế nucleophil, vòng hương phương, thân hạch điện tử,Phản ứng Wittig, Phản ứng Petherson, Phản ứng cộng electrophile vào diene liên hợp, Phản ứng cộng Michael ...ngắn gọn, xúc tích, dễ hiểu, trình bày rõ ràng
1) Ảnh hưởng của nhóm R+ Trong phản ứng E1 thì tốc độ phản ứngđược quyết định ở giai đoạn 1, đó chính làgiai đoạn loại bỏ nhóm đi ra để hình thànhcacbocation. Chính vì vậy cacbocation càngbền thì tốc độ phản ứng càng lớn.
NỘI DUNG 1. Gốc tự do Gốc tự do là tiểu phân electrophin có electron tự do trên obitan, có khả năng phản ứng cao. Cơ chế chung của phản ứng gốc tự do gồm hai giai đoạn. Giai đoạn đầu là sự hình thành gốc tự do, thường bằng sự phân cắt đồng liên kết: XY X• + Y• gọi là giai đoạn kích thích. Quá[r]
1. Định nghĩa cơ chế phản ứng hữu cơ: 1.1. Cơ chế phản ứng là sự mô tả của tất cả các giai đoạn có thể xảy ra của một phản ứng hóa học. (GS.TS.Đào Hùng Cường). 1.2. Cơ chế phản ứng là tập hợp một cách đầy đủ các giai đoạn mà một phản ứng hóa học đã trải qua trong quá trình biến đổi từ chất tham gia[r]
Nét đặc trưng của các hợp chất no, đặc biệt là hidrocacbon no, là tham gia phản ứng thế theo cơ chế gốc SR, trong đó nguyên tử hidro đính vào cacbon no được thay thế bằng halogen hay một nhóm nguyên tử khác. Quan trọng hơn cả là phản ứng halogen hóa theo cơ chế gốc. Ngoài ra còn có những phản ứng th[r]
Khi một chất thân thân hạch là nguyên tử dị tố tác kích vào carbon của nhóm carboxyl, phản ứng SN xảy ra làm chuyển đổi các dẫn xuất của acid carboxylic thành các dẫn xuất của acid carboxylic khác, hoặc chuyển đổi các dẫn xuất của acid carbonic thành các dẫn xuất acid carbonic khác. Khi hợp chất cơ[r]
Heating an oxime of a cyclic ketone, neat, with AlCl3 also leads to the lactam,321as does microwave irradiation of an oxime on Montmorillonite K10 clay.322 Other sol-vent-free reactions [r]